重度糖尿病足的治療仍然是一個臨床難題。盡管已證實骨骼可通過分泌骨因子對其他器官產生全身性影響，但這種內分泌功能是否可用于促進糖尿病傷口愈合，尚待探索。本文研究了骨損傷策略對糖尿病傷口愈合的影響，利用人體固有的再生能力來刺激骨因子釋放并影響遠端皮膚傷口修復。研究表明，脛骨缺損顯著加速了同側糖尿病足皮膚傷口的愈合。在機制上，研究人員發(fā)現骨因子（血小板源性生長因子-BB，PDGF-BB）是啟動這一過程的關鍵。骨缺損會觸發(fā)PDGF-BB的大量釋放，并通過外周循環(huán)到達皮膚傷口部位。在皮膚傷口部位，PDGF-BB通過PDGFRβ信號通路介導成纖維細胞分泌角質細胞生長因子（KGF），從而通過旁分泌途徑促進表皮細胞的快速再上皮化。此外，PDGF-BB水平升高可促進傷口內CD31hi Emcnhi血管的再生。重要的是，研究人員通過展示負載骨因子的膠原水凝膠促進糖尿病小鼠傷口愈合，證明了骨因子的治療潛力。本研究結果揭示了骨骼和皮膚傷口愈合之間的明確聯系，為難以局部治療的慢性傷口提供了治療啟示。

 圖1. 骨缺損可誘導糖尿病足創(chuàng)面更有效的愈合。

引用文獻

Tong Shen, Kai Dai, Shuang Zhang, et al. Injured bone-triggered osteokines secretion promotes diabetic wound healing. Bone Research. 2025 Oct 2;13(1):83.

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該項研究中，使用了欣博盛生物（NeoBioscience Technology Co, Ltd）的Mouse EGF、IL-6、PDGF-BB ELISA試劑盒，用于檢測相關因子的含量。