您的3D模型, 可能只看到了“ 一半 "的故事
您的類器官或3D模型已經能夠還原腫瘤的空間結構，但標準培養系統往往無法捕捉癌癥細胞、基質與免疫細胞群之間的信號回路——而這些正是驅動腫瘤進展的關鍵。
特邀學術研討會
場 次 | 網頁時間 (GMT+01:00) | 中國時間 (GMT+08:00) |
Session 1 ?推薦 | 6月17日 03:00 AM | 6月17日 上午 10:00-11:00 |
Session 2 | 6月17日 06:00 PM | 6月18日 凌晨 01:00-02:00 |
??國內觀眾建議參加 Session 1（周四上午10:00，正常工作時間）
本次研討會將展示先進的3D微腫瘤平臺與機器學習驅動篩選如何揭示傳統方法遺漏的腫瘤微環境依賴性易損靶點，以及抗體工具如何精準攔截驅動腫瘤進展的細胞間信號通訊。
從 “看到結構" 到 “讀懂信號" ——掌握3D模型如何暴露隱藏的治療靶點，讓抗體策略真正精準到位。
議題 | 核心內容 |
3D微腫瘤平臺 | 揭秘被標準篩選遺漏的p38依賴性腫瘤-CAF-ECM信號回路 |
全新治療靶點 | 發現癌癥相關成纖維細胞(CAFs)中 非經典DDR1/2–p38–GLI1軸，為抗體藥物開發提供新方向 |
聯合治療策略 | 激酶抑制劑+抗PD-L1抗體，協同增強CD8? T細胞浸潤 與抗腫瘤應答 |
抗體工具選擇 | 如何篩選研究級抗體，加速3D腫瘤模型與類器官研究 |
??適合誰參加？
? 從事腫瘤生物學研究的科研人員
? 使用類器官、3D腫瘤模型的轉化醫學研究者
? 關注腫瘤微環境（TME）信號通路的抗體研究專家
主講嘉賓
Dr. Nao Nishida-Aoki
Global Center for Science and Engineering
Waseda University, japan
Sung Lee
Director of Product Management
Bio X Cell
| 您的收獲 | |
| ??實時Q&A互動 | 與早稻田大學及Bio X Cell專家直接交流 |
| ??前沿研究思路 | 獲取3D微腫瘤平臺與抗體策略的最新應用方向 |
第一步 | 點擊下方鏈接或掃下方二維碼，進入會議注冊頁面； 因平臺限制，可掃下方二維碼報名 |
第二步 | 填寫姓名、郵箱、機構信息 |
第三步 | 選擇場次，提交即可 |
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