在淋巴結（LN）中時空特異激活樹突狀細胞（DC）對于有效的癌癥疫苗治療而言仍是一項關鍵挑戰。本研究證明光/聲動力效應可觸發樹突狀細胞中核轉錄因子κB（NF-κB）和干擾素基因刺激因子（STING）途徑的激活。該研究通過將光/聲敏劑和STING激動劑偶聯到可生物降解的多肽上，并與電荷修飾的多肽共組裝，構建了一個時空特異的STING納米佐劑（SNA）庫。與抗原與STING激動劑的自由混合物相比，負載抗原的SNA疫苗（SNVac）與激光照射或超聲刺激（即SNVac-L或SNVac-US）的組合可有效促進樹突狀細胞的激活，并在體內誘導抗原特異性CD8+ T細胞反應。研究進一步證明，SNVac-L單藥治療或與免疫檢查點阻斷（ICB）的聯合治療可誘導抗腫瘤免疫，從而在多種小鼠腫瘤模型中縮小腫瘤體積并預防腫瘤復發。因此，本研究為時空特異的樹突狀細胞先天免疫刺激提供了一種潛在的轉化策略，以增強癌癥免疫治療的效果。

引用文獻

Fangmin Chen, Huijuan Zhang, Shiqin Li, et al. Engineering STING Nanoadjuvants for spatiotemporally-tailored innate immunity stimulation and cancer vaccination therapy. Nature Communications. 2025 Jul 1;16(1):5773.

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該項研究中，使用了欣博盛生物（NeoBioscience Technology Co, Ltd）的Mouse TNF-α、IFN-β、IFN-γ和TGF-β1 ELISA試劑盒，用于檢測相關因子含量。