原標題：FDA、浙江道爾生物、Roche、Teva、Dr. Reddy's及全球行業(yè)領-袖齊聚Mastering Immunity 2026 –上海研討會，共同推進生物制藥開發(fā)中的免疫原性風險管理策略

2026年4月13日至14日，Mastering Immunity 2026 –上海研討會精彩回顧

? 來自FDA、領-先生物制藥企業(yè)及學術界的全球?qū)＜覅R聚Mastering Immunity 2026 – 上海研討會，共同探討免疫原性風險管理的最新進展。

? 本次大會圍繞生物制劑、多肽類治療藥物及核酸療法，帶來前沿科學與監(jiān)管洞見，并著重聚焦免疫原性早期評估策略。

? 演講錄像現(xiàn)已上傳到我們B站官-方賬號[ProImmune]，持續(xù)為業(yè)界提供專家洞見、科學研討及免疫原性評估與生物制藥開發(fā)前沿方法的深度參考。

全球免疫學試劑與服務領域的領-軍企業(yè)ProImmune 于 2026 年 4 月 13–14 日成功舉辦Mastering Immunity 2026 – 上海研討會，匯聚全球生物制藥及監(jiān)管領域的頂尖專家，共同開展為期兩天的深度科學交流與研討。

本次研討會吸引逾100名參會者出席，涵蓋來自業(yè)界的專業(yè)人士、科研人員及監(jiān)管機構代表，共同聚焦現(xiàn)代藥物開發(fā)中最為關鍵的挑戰(zhàn)：免疫原性。

大會議程匯集了來自FDA、浙江道爾生物、Roche、Teva、Dr. Reddy's及全球各大領-先機構的杰出演講嘉賓，圍繞生物制劑、多肽類治療藥物及核酸療法，分享前沿見解、實踐策略與真實案例。核心議題涵蓋免疫原性風險評估、T細胞應答評價、抗原提呈機制，以及將免疫原性考量前置于藥物開發(fā)管線早期階段的整合策略。

本次研討會的重磅亮點之一，是來自美國FDA的Zuben Sauna博士所帶來的專題報告。Sauna博士憑借其深厚的專業(yè)積累，深入闡述了監(jiān)管與科學前沿動態(tài)，為與會者提供了關于風險評估策略的寶貴洞見，并強調(diào)將免疫原性評估前移至開發(fā)早期階段對于提升藥物安全性與有效性的重要價值。

與會者還受益于專家主導的專題討論、互動網(wǎng)絡交流及專屬閉門圓桌對話等多元活動，旨在促進深層次的跨機構協(xié)作與跨領域交流。本次研討會為參會者提供了獨特的平臺，以交流創(chuàng)新理念、探討新興監(jiān)管預期，并共同探索通過強化免疫原性管理改善臨床轉(zhuǎn)化結(jié)局的前沿路徑。

貫穿本屆研討會的核心主題，是著力推動科學研究與監(jiān)管、產(chǎn)業(yè)視角的深度融合，以更全面、更主動的方式將免疫原性風險作為生物制藥開發(fā)中的關鍵產(chǎn)品屬性加以管理。

展望未來，Mastering Immunity系列將在本屆研討會成功舉辦的基礎上，持續(xù)搭建全球科學交流、創(chuàng)新探索與跨機構合作的高-端平臺，攜手推動生命科學產(chǎn)業(yè)的持續(xù)發(fā)展。

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